“Милистан сироп”

Содержание
  1. Милистан Сироп От Кашля сироп по 100 мл у флак
  2. Показания
  3. Противопоказания
  4. Способ применения и дозы
  5. Передозировка
  6. Применение в период беременности или кормления грудью
  7. Умови зберігання
  8. Упаковка
  9. Категорія відпуску
  10. Милистан Сироп от Кашля инструкция
  11. Склад
  12. Лікарська форма
  13. Фармакотерапевтична група. Код АТХ
  14. Фармакологічні властивості
  15. Показання
  16. Протипоказання
  17. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
  18. Особливості застосування
  19. Спосіб застосування та дози
  20. Діти
  21. Передозування
  22. Побічні реакції
  23. Виробник
  24. Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
  25. Заявник
  26. Місцезнаходження заявника
  27. Милистан сироп от кашля сироп фл. 100 мл №1
  28. Основные свойства, форма выпуска
  29. Состав
  30. Фармакотерапевтическая группа
  31. Фармакологические свойства
  32. Применение
  33. Взаимодействие
  34. Побочные действия
  35. Дети, беременные, водители
  36. Специальные указания
  37. znaj.ua
  38. Лекарственная форма
  39. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  40. Особенности применения
  41. Побочные реакции
  42. Производитель
  43. Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
  44. Заявитель
  45. Местонахождение заявителя
  46. Милистан сироп от кашля
  47. Состав:
  48. Фармакологические свойства. 
  49. Показания к применению
  50. Побочное действие
  51. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Милистан Сироп От Кашля сироп по 100 мл у флак

"Милистан сироп"

діючі речовини: амброксолу гідрохлорид, карбоцистеїн.

5 мл сиропу містять амброксолу гідрохлориду 15 мг, карбоцистеїну 100 мг;

допоміжні речовини: натрію метилгідроксибензоат (Е 219); натрію пропілгідроксибензоат (Е 217); глюкози розчин 70 %; сорбіт (E 420); гліцерин; аспартам (Е 951); пропіленгліколь; динатрію едетат; кислота лимонна, моногідрат; натрію бензоат (Е 211); натрію гідроксид; барвник Понсо 4R (Е 124); есенція полунична; вода очищена.

Лікарська форма

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора сиропоподібна рідина рожевого кольору зі смаком полуниці.

Фармакотерапевтична група. Код АТХ. Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.

Код АТХ R05C B10.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препарат є збалансованою комбінацією двох медичних інгредієнтів – амброксолу і карбоцистеїну.

Амброксол є активним метаболітом бромгексину, але більш ефективним. Нормалізує патологічно змінену секрецію клітин залоз слизової оболонки бронхів, сприяє розрідженню в’язкого бронхіального секрету та полегшує його відходження за рахунок збільшення мукоциліарного кліренсу, змінює співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння.

Стимулює клітини Кларка та активізує гідролізуючі ферменти, що також призводить до зниження в’язкості мокротиння. Амброксол має секретомоторні властивості – стимулює роботу миготливого епітелію бронхів, поновлює дренажну функцію дрібних бронхів і бронхіол.

Препарат стимулює утворення ендогенного сурфактанта, не спричиняє надмірного утворення секрету, зменшує спастичну гіперреактивність бронхів. Кашель та об’єм мокротиння значно зменшуються.

[attention type=yellow]

Карбоцистеїн чинить муколітичну та відхаркувальну дію за рахунок активації сіалової трансферази – ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів.

[/attention]

Нормалізує кількісне співвідношення кислих і нейтральних сіаломуцинів, що сприяє зменшенню в’язкості бронхіального секрету.

Полегшує відходження мокроти за рахунок підвищення мукоциліарного кліренсу, має антиоксидантні та пневмопротекторні властивості, що зумовлено здатністю сульфгідрильних груп зв’язувати вільні радикали.

Фармакокінетика.

[attention type=red]

Після прийому амброксол практично повністю абсорбується у травному тракті, добре проникає в тканини легенів. Абсолютна біодоступність при пероральному прийомі становить 70-80%. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається приблизно через

[/attention]

2 години після прийому внутрішньо. Період напіввиведення становить 7-12 годин. Виводиться головним чином із сечею (до 90 %). Проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр у грудне молоко, не акумулюється.

Максимальна концентрація карбоцистеїну в плазмі крові та слизовій оболонці дихальних шляхів досягається через 1-3 години та зберігається в слизовій оболонці протягом

8 годин. Екскретується практично повністю у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистину) із сечею. Лише невелика кількість виділяється у незміненому стані з калом. Може проникати крізь плацентарний бар’єр і накопичуватися в амніотичній рідині.

Показания

Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що тяжко виділяється: хронічне обструктивне захворювання легень, пневмонія, бронхіальна астма з тяжким відходженням мокротиння, бронхоектатична хвороба, респіраторний дистрес-синдром, лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при догляді за трахіостомою, до і після бронхоскопії. Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.

Противопоказания

Відома гіперчутливість до амброксолу гідрохлориду, карбоцистеїну або до інших компонентів препарату, особливо до метилпарагідроксибензоату або пропілпарагідроксибензоату. У випадку рідкісних спадкових станів, через які можлива несумісність із допоміжними речовинами препарату (див. розділ «Особливості застосування»), застосування препарату протипоказане.

Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення. І триместр вагітності у зв’язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Підвищує ефективність глюкокортикоїдної та антибактеріальної терапії при лікуванні запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів. Але не рекомендується застосовувати одночасно з антибіотиками тетрациклінового ряду (за винятком доксицикліну), інтервал між їх прийомом має становити не менше 2 годин.

Одночасне застосування амброксолу та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику від застосування.

[attention type=red]

У період лікування карбоцистеїном не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію.

[/attention]

Особливості застосування

Продуктивний кашель – це фундаментальний механізм захисту бронхолегеневої системи і як такий пригнічуватися не повинен. Нераціональною є комбінація лікарських засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із засобами, що пригнічують кашель, і/або речовинами, що знижують секрецію (група атропіну).

Застосування муколітичних агентів може призвести до порушення бронхіальної прохідності у немовлят. У дітей першого року життя можливість очищення дихальних шляхів від бронхіального секрету обмежена через вікові анатомо-фізіологічні особливості. Будь-які муколітичні агенти не слід застосовувати немовлятам.

Лікування необхідно переглянути у випадку відсутності ефекту або посилення симптомів захворювання.

Усього кілька повідомлень надійшло про тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса?Джонсона та синдром Лайєлла, ? що збіглися у часі із застосуванням амброксолу.

Здебільшого їх можна пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання та/або одночасним застосуванням іншого препарату.

Тому при появі нових уражень шкіри або слизових оболонок слід негайно звернутися за медичною допомогою та припинити лікування амброксолу гідрохлоридом.

При порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад при такому рідкісному захворюванні, як первинна циліарна дискінезія) препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу.

[attention type=green][attention type=green]

Пацієнтам із порушеною функцією нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати препарат тільки після консультації з лікарем. При застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується в печінці, а потім виводиться нирками, відбувається накопичення метаболітів, які утворюються в печінці у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.

[/attention][/attention]

Необхідний пильний лікарський нагляд при виділенні гнійного мокротиння, високій температурі.

Препарат слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів, які мають виразкову хворобу шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.

Препарат містить сорбіт, тому пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати цей препарат.

Препарат містить аспартам ? не застосовувати пацієнтам з фенілкетонурією.

Препарат містить глюкозу, тому пацієнти зі спадковою непереносимістю глюкози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією повинні уникати прийому препарату. З обережністю застосовувати пацієнтам із цукровим діабетом.

Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат, пропілгідроксибензоат, що може бу

Способ применения и дозы

Діти віком 7-12 років: 5 мл (1 мірна ложечка) 2-3 рази на день.

Діти віком 2-6 років: 2,5 мл (1/2 мірної ложечки) 2-3 рази на день.

Діти

Препарат застосовують дітям віком від 2 років. Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, анафілактичний шок.

Зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірний висип (дрібноточкові, плямисті, дрібно-плямисті, бляшки зливні), кропив’янка; свербіж, дерматит, тяжкі ураження шкіри, в т. ч. синдром Стівенса?Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла);

[attention type=yellow]

З боку нервової системи: дисгевзія (розлад смаку).

[/attention]

З боку шлунково-кишкового тракту:  нудота, зниження чутливості у ротовій порожнині; блювання, діарея, диспепсія, печія, біль у шлунку, біль у животі, розлади травлення, сухість у роті; запор, слинотеча; сухість у горлі, шлунково-кишкова кровотеча.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: зниження чутливості у глотці; ринорея; диспное (як симптом реакції гіперчутливості).

З боку сечовидільної системи: дизурія.

Неврологічні розлади: запаморочення, головний біль, неспокій.

Кардіальні розлади: відчуття серцебиття.

Загальні розлади: загальна слабкість, гарячка, реакції з боку слизових оболонок.

Через наявність у складі препарату метилгідроксибензоату та пропілгідроксибензоату можуть виникнути алергічні реакції, можливо віддалені у часі. У разі виникнення побічних ефектів рекомендується зменшити дозу або відмінити прийом препарату.

Передозировка

Симптоми: біль у шлунку, нудота, блювання, діарея.

Лікування: симптоматичне та підтримуюче.

Применение в период беременности или кормления грудью

Протипоказано у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрі вагітності препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ ризик для плода (дитини), яке визначає лікар. Не рекомендується застосовувати у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводилися. У разі виникнення запаморочення слід утриматись від керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ºC в оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл сиропу у флаконі. По 1 флакону разом з мірною ложечкою на 5 мл у картонній

упаковці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Источник: https://mypharmacy.com.ua/Milistan-Sirop-Ot-Kashlya/instruction/

Милистан Сироп от Кашля инструкция

"Милистан сироп"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МІЛІСТАН СИРОП ВІД КАШЛЮ

( MILISTAN ANTICOUGH SYRUP )

Склад

діючі речовини: амброксолу гідрохлорид, карбоцистеїн.

5 мл сиропу містять амброксолу гідрохлориду 15 мг, карбоцистеїну 100 мг;

допоміжні речовини : натрію метилгідроксибензоат (Е 219); натрію пропілгідроксибензоат (Е 217); глюкози розчин 70 %; сорбіт (E 420); гліцерин; аспартам (Е 951); пропіленгліколь; динатрію едетат; кислота лимонна, моногідрат; натрію бензоат (Е 211); натрію гідроксид; барвник Понсо 4R (Е 124); есенція полунична; вода очищена.

Лікарська форма

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора сиропоподібна рідина рожевого кольору зі смаком полуниці.

Фармакотерапевтична група. Код АТХ

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.

Код АТХ R05C B10.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препарат є збалансованою комбінацією двох медичних інгредієнтів – амброксолу і карбоцистеїну.

Амброксол є активним метаболітом бромгексину, але більш ефективним. Нормалізує патологічно змінену секрецію клітин залоз слизової оболонки бронхів, сприяє розрідженню в’язкого бронхіального секрету та полегшує його відходження за рахунок збільшення мукоциліарного кліренсу, змінює співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння.

Стимулює клітини Кларка та активізує гідролізуючі ферменти, що також призводить до зниження в’язкості мокротиння. Амброксол має секретомоторні властивості – стимулює роботу миготливого епітелію бронхів, поновлює дренажну функцію дрібних бронхів і бронхіол.

Препарат стимулює утворення ендогенного сурфактанта, не спричиняє надмірного утворення секрету, зменшує спастичну гіперреактивність бронхів. Кашель та об’єм мокротиння значно зменшуються.

[attention type=yellow]

Карбоцистеїн чинить муколітичну та відхаркувальну дію за рахунок активації сіалової трансферази – ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів.

[/attention]

Нормалізує кількісне співвідношення кислих і нейтральних сіаломуцинів, що сприяє зменшенню в’язкості бронхіального секрету.

Полегшує відходження мокроти за рахунок підвищення мукоциліарного кліренсу, має антиоксидантні та пневмопротекторні властивості, що зумовлено здатністю сульфгідрильних груп зв’язувати вільні радикали.

Фармакокінетика.

[attention type=red]

Після прийому амброксол практично повністю абсорбується у травному тракті, добре проникає в тканини легенів. Абсолютна біодоступність при пероральному прийомі становить 70-80%. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається приблизно через

[/attention]

2 години після прийому внутрішньо. Період напіввиведення становить 7-12 годин. Виводиться головним чином із сечею (до 90 %). Проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр у грудне молоко, не акумулюється.

Максимальна концентрація карбоцистеїну в плазмі крові та слизовій оболонці дихальних шляхів досягається через 1-3 години та зберігається в слизовій оболонці протягом

8 годин. Екскретується практично повністю у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистину) із сечею. Лише невелика кількість виділяється у незміненому стані з калом. Може проникати крізь плацентарний бар’єр і накопичуватися в амніотичній рідині.

Показання

Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що тяжко виділяється: хронічне обструктивне захворювання легень, пневмонія, бронхіальна астма з тяжким відходженням мокротиння, бронхоектатична хвороба, респіраторний дистрес-синдром, лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при догляді за трахіостомою, до і після бронхоскопії. Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.

Протипоказання

Відома гіперчутливість до амброксолу гідрохлориду, карбоцистеїну або до інших компонентів препарату, особливо до метилпарагідроксибензоату або пропілпарагідроксибензоату. У випадку рідкісних спадкових станів, через які можлива несумісність із допоміжними речовинами препарату (див. розділ «Особливості застосування»), застосування препарату протипоказане.

Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення. І триместр вагітності у зв’язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Підвищує ефективність глюкокортикоїдної та антибактеріальної терапії при лікуванні запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів. Але не рекомендується застосовувати одночасно з антибіотиками тетрациклінового ряду (за винятком доксицикліну), інтервал між їх прийомом має становити не менше 2 годин.

Одночасне застосування амброксолу та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику від застосування.

[attention type=red]

У період лікування карбоцистеїном не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію.

[/attention]

Особливості застосування

Продуктивний кашель – це фундаментальний механізм захисту бронхолегеневої системи і як такий пригнічуватися не повинен. Нераціональною є комбінація лікарських засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із засобами, що пригнічують кашель, і/або речовинами, що знижують секрецію (група атропіну).

Застосування муколітичних агентів може призвести до порушення бронхіальної прохідності у немовлят. У дітей першого року життя можливість очищення дихальних шляхів від бронхіального секрету обмежена через вікові анатомо-фізіологічні особливості. Будь-які муколітичні агенти не слід застосовувати немовлятам.

Лікування необхідно переглянути у випадку відсутності ефекту або посилення симптомів захворювання.

Усього кілька повідомлень надійшло про тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса‒Джонсона та синдром Лайєлла, ‒ що збіглися у часі із застосуванням амброксолу.

Здебільшого їх можна пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання та/або одночасним застосуванням іншого препарату.

Тому при появі нових уражень шкіри або слизових оболонок слід негайно звернутися за медичною допомогою та припинити лікування амброксолу гідрохлоридом.

При порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад при такому рідкісному захворюванні, як первинна циліарна дискінезія) препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу.

[attention type=green][attention type=green]

Пацієнтам із порушеною функцією нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати препарат тільки після консультації з лікарем. При застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується в печінці, а потім виводиться нирками, відбувається накопичення метаболітів, які утворюються в печінці у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.

[/attention][/attention]

Необхідний пильний лікарський нагляд при виділенні гнійного мокротиння, високій температурі.

Препарат слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів, які мають виразкову хворобу шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.

Препарат містить сорбіт, тому пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати цей препарат.

Препарат містить аспартам ‒ не застосовувати пацієнтам з фенілкетонурією.

Препарат містить глюкозу, тому пацієнти зі спадковою непереносимістю глюкози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією повинні уникати прийому препарату. З обережністю застосовувати пацієнтам із цукровим діабетом.

Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат, пропілгідроксибензоат, що може бути причиною алергічної реакції (віддаленої у часі).

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказано у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрі вагітності препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ ризик для плода (дитини), яке визначає лікар. Не рекомендується застосовувати у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводилися. У разі виникнення запаморочення слід утриматись від керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Діти віком 7-12 років: 5 мл (1 мірна ложечка) 2-3 рази на день.

Діти віком 2-6 років: 2,5 мл (1/2 мірної ложечки) 2-3 рази на день.

Діти

Препарат застосовують дітям віком від 2 років. Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.

Передозування

Симптоми: біль у шлунку, нудота, блювання, діарея.

Лікування: симптоматичне та підтримуюче.

Побічні реакції

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, анафілактичний шок.

Зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини : шкірний висип (дрібноточкові, плямисті, дрібно-плямисті, бляшки зливні), кропив’янка; свербіж, дерматит, тяжкі ураження шкіри, в т. ч. синдром Стівенса‒Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла);

З боку нервової системи: дисгевзія (розлад смаку).

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, зниження чутливості у ротовій порожнині; блювання, діарея, диспепсія, печія, біль у шлунку, біль у животі, розлади травлення, сухість у роті; запор, слинотеча; сухість у горлі, шлунково-кишкова кровотеча.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння : зниження чутливості у глотці; ринорея; диспное (як симптом реакції гіперчутливості).

З боку сечовидільної системи : дизурія.

Неврологічні розлади: запаморочення, головний біль, неспокій.

Кардіальні розлади: відчуття серцебиття.

Загальні розлади: загальна слабкість, гарячка, реакції з боку слизових оболонок.

Через наявність у складі препарату метилгідроксибензоату та пропілгідроксибензоату можуть виникнути алергічні реакції, можливо віддалені у часі. У разі виникнення побічних ефектів рекомендується зменшити дозу або відмінити прийом препарату.

Виробник

Гракуре Фармасьютікалс ЛТД, Індія/ Gracure Pharmaceuticals LTD, India.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

E-1105, Промислова зона, ділянка III, Бхіваді, Раджастан, район Алвар, 301019, Індія/

E-1105, Industrial Area, Phase III, Bhiwadi, Rajasthan, Alwar District, 301019, India.

Заявник

Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія/ Mili Healthcare Limited, Great Britain.

Місцезнаходження заявника

Фаірфакс Хаус 15, Фалвуд Плейс, Лондон, WC1V 6AY, Велика Британія/

Fairfax House 15, Fulwood Place, London, WC1V 6AY, Great Britain.

Источник: https://MedTab.com.ua/milistan-sirop-ot-kashlya/instrukciya/

Милистан сироп от кашля сироп фл. 100 мл №1

"Милистан сироп"

МІЛІСТАН СИРОП ВІД КАШЛЮ (MILISTAN SIRUPI FOR EXPECTORANT)

Основные свойства, форма выпуска

Сироп. Прозора сиропоподібна рідина рожевого кольору зі смаком полуниці.

Состав

діючі речовини: 5 мл сиропу містять: амброксолу гідро хлориду 15 мг, карбоцистеїну 100 мг; допоміжні речовини: натрію метилгідроксибензоат (Е 219), натрію пропілгідроксибензоат (Е 217), розчин глюкози 70 %, сорбіт (E 420), гліцерил (гліцерин), аспартам (Е 951), пропіленгліколь, динатрій едетат, кислота лимонна моногідрат, натрію бензоат, натрію гідроксид, барвник: Ponceau 4R Понсо 4R (яскраво-червоний 4R) (Е 124), есенція полуниці, вода очищена.

Фармакотерапевтическая группа

Муколітичні засоби. Код АТС R05C B.

Фармакологические свойства

Препарат є збалансованою комбінацією двох медичних інгредієнтів – амброксолу і карбоцистеїну. Амброксол є активним метаболітом бромгексину, але більш ефективним.

Нормалізує патологічно змінену секрецію клітин залоз слизової оболонки бронхів, сприяє розрідженню в’язкого бронхіального секрету та полегшує його від ходження за рахунок збільшення мукоциліарного кліренсу, змінює співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння.

Стимулює клітини Кларка та активізує гідролізуючі ферменти, що також призводить до зниження в’язкості мокротиння. Амброксол має секретомоторні властивості – стимулює роботу миготливого епітелію бронхів, поновлює дренажну функцію дрібних бронхів і бронхіол.

[attention type=yellow]

Препарат стимулює утворення ендогенного сурфактанта, не спричиняє надмірного утворення секрету, зменшує спастичну гіперреактивність бронхів. Кашель та об’єм мокротиння значно зменшуються. Карбоцистеїн чинить муколітичну та відхаркувальну дію за рахунок активації сіалової трансфер ази – ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів.

[/attention]

Нормалізує кількісне співвідношення кислих і нейтральних сіаломуцинів, що сприяє зменшенню в’язкості бронхіального секрету. Полегшує від ходження мокроти за рахунок підвищення мукоциліарного кліренсу, має антиоксидантні та пневмопротекторні властивості, що зумовлено здатністю сульфгідрильних груп зв’язувати вільні радикали.

Після прийому амброксол практично повністю абсорбується у травному тракті, добре проникає в тканини легенів. Абсолютна біодоступність при пероральному прийомі становить 70-80%. Максимальна концетрація в плазмі крові досягається приблизно через 2 години після прийому внутрішньо. Період напів виведення становить 7-12 годин. Виводиться головним чином із сечею (до 90 %).

Проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр у грудне молоко, не акумулюється. Максимальна концентрація карбоцистеїну в плазмі крові та слизовой оболонці дихальних шляхів досягається через 1-3 години та зберігається в слизовоій оболонці протягом 8 годин. Екскретується практично повністю у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистину) із сечею. Лише невелика кількість виділяється у незміненому стані з калом. Може проникати крізь плацентарний бар’єр і накопичуватися в амніотичній рідині.

Применение

Діти 7 – 12 років: 5 мл (1 мірна ложечка) 2-3 рази на день; 2-6 років: 2,5 мл (1/2 мірної ложечки) 2 – 3 рази на день; 1місяць-2 роки: 2,5 мл (1/2 мірної ложечки) 2 рази на день.

Взаимодействие

Підвищує ефективність глюкокортикоїдної та антибактеріальної терапії при лікуванні запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів.

Але не рекомендується застосовувати одночасно з антибіотиками тетрациклінового ряду (за винятком доксицикліну), інтервал між їх прийомом має становити не менше 2 годин.

Одночасне застосування амброксолу та карбоцистеїну з протикашльовими лікарськими препаратами, наприклад, із кодеїном, не рекомендується в зв’язку з утрудненням від ходження мокротиння при пригнічуванні кашльового рефлексу та накопиченні секрету в дихальних шляхах.

Побочные действия

Рідко можуть спостерігатися загальна слабкість, алергічні реакції (висипання на шкірі, контактний дерматит, дуже рідко – ангіо невротичний набряк, анафілактичний шок, синдром Стівенса-Джонсона, Лайєлла), у поодиноких випадках може виникнути шлунково-кишкова кровотеча. При тривалому застосуванні можливі: біль у шлунку, нудота, блювання, діарея та печія, відчуття серцебиття, запаморочення, головний біль.

Дети, беременные, водители

Застосування у період вагітності або годування груддю. Не застосовувати препарат у I-триместрі вагітності. Застосування у II–III триместрі вагітності можливе лише у тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Бажано утриматися від застосування препарату в період годування груддю або слід вирішити питання про припинення годування груддю (препарат здатен проникати в грудне молоко). Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або іншими механізмами.

Препарат не виявляє здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або іншими механізмами. Діти. Препарат можна застосовувати дітям, починаючи з першого місяця життя.

Специальные указания

Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.

znaj.ua

"Милистан сироп"

Утверждено МОЗ Украины от 2015-04-21 г. № 229. Г.п. № RU/2435/01/01

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная сиропообразная жидкость розового цвета со вкусом клубники.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Повышает эффективность глюкокортикоидной и антибактериальной терапии при лечении воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Но не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками тетрациклинового ряда (за исключением доксициклина), интервал между их приемом должен составлять не менее 2 часов.

Одновременное применение амброксола и средств, угнетающих кашель, может привести к избыточному накоплению слизи вследствие угнетения кашлевого рефлекса. Поэтому такая комбинация возможна только после тщательной оценки врачом соотношения ожидаемой пользы и возможного риска от применения.

В период лечения карбоцистеїном не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию.

Особенности применения

Продуктивный кашель — это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной системы и как таковой не должен угнетаться. Нерациональным является комбинация лекарственных средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, со средствами, угнетающими кашель, и/или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).

Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у младенцев. У детей первого года жизни возможность очищения дыхательных путей от бронхиального секрета ограничена через возрастные анатомо-физиологические особенности. Любые муколитические агенты не следует применять младенцам.

Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.

Всего несколько сообщений поступило о тяжелых поражениях кожи: синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, — что совпали во времени с применением амброксола.

В основном их можно объяснить тяжестью течения основного заболевания и/или одновременным применением другого препарата.

Поэтому при появлении новых поражений кожи или слизистых оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и прекратить лечение амброксола гидрохлоридом.

При нарушении бронхиальной моторики и усиленной секреции слизи (например при таком редком заболевании, как первичная цилиарная дискинезия) препарат следует применять с осторожностью, поскольку амброксол может усиливать секрецию слизи.

[attention type=red]

Пациентам с нарушенной функцией почек или тяжелой степенью печеночной недостаточности следует принимать препарат только после консультации с врачом. При применении амброксола, как и любого действующего вещества, которое метаболизируется в печени, а затем выводится почками, происходит накопление метаболитов, которые образуются в печени у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

[/attention]

Необходим тщательный врачебный контроль при выделении гнойной мокроты, высокой температуре.

Препарат следует применять с осторожностью при лечении пациентов, имеющих язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.

Препарат содержит сорбит, поэтому пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Препарат содержит аспартам — не применять пациентам с фенилкетонурией.

Препарат содержит глюкозу, поэтому пациенты с наследственной непереносимостью глюкозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией должны избегать приема препарата. С осторожностью применять пациентам с сахарным диабетом.

Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, пропілгідроксибензоат, что может быть причиной аллергической реакции (удаленной во времени).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Противопоказано в i триместре беременности. Во II и III триместре беременности препарат применяют после тщательной оценки соотношения польза для матери/ риск для плода (ребенка), которое определяет врач. Не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Исследования влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводились. В случае возникновения головокружения следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактические реакции, анафилактический шок.

Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь (дрібноточкові, пятнистые, мелко-пятнистые, сливные бляшки), крапивница; зуд, дерматит, тяжелые поражения кожи, в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);

Со стороны нервной системы: дисгевзия (расстройство вкуса).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, снижение чувствительности в ротовой полости; рвота, диарея, диспепсия, изжога, боль в желудке, боль в животе, расстройства пищеварения, сухость во рту; запор, слюнотечение; сухость в горле, желудочно-кишечное кровотечение.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: снижение чувствительности в глотке; ринорея; диспноэ (как симптом реакции гиперчувствительности).

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия.

Неврологические расстройства: головокружение, головная боль, беспокойство.

Кардиальные расстройства: ощущение сердцебиения.

Общие расстройства: общая слабость, лихорадка, реакции со стороны слизистых оболочек.

Ввиду наличия в составе препарата метилгідроксибензоату и пропілгідроксибензоату могут возникнуть аллергические реакции, возможно, отдаленные во времени. В случае возникновения побочных эффектов рекомендуется уменьшить дозу или отменить прием препарата.

Производитель

Гракуре Фармасьютикалс ЛТД, Индия/ Gracure Pharmaceuticals LTD, India.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

E-1105, Промышленная зона, участок III, Бхивади, Раджастан, район Алвар, 301019, Индия/ E-1105, Industrial Area, Phase III, Bhiwadi, Rajasthan, Алвар District, 301019, India.

Заявитель

Мили Хелскере Лимитед, Великобритания/ Mili Healthcare Limited, Great Britain.

Местонахождение заявителя

Фаірфакс Хаус 15, Фалвуд Плейс, Лондон WC1V 6AY, Великобритания/ Fairfax House 15, Fulwood Place, London, WC1V 6AY, Great Britain.

Источник: https://znaj.ua/ru/medical/11896-milistan-sirop-ot-kashlja

Милистан сироп от кашля

"Милистан сироп"

Форма выпуска: Сироп, по 100 мл во флаконах №1 с мерной ложечкой

(для детей) содержит два компонента (амброксол и карбоцистеин). Точная и проверенная формула обеспечивает двойную силу против кашля. Быстро разжижает и выводит мокроту!

Производитель: Гракуре Фармасьютикалс ЛТД, Индия/Gracure Pharmaceuticals Ltd, India.

Регистрационное Свидетельство: №UA/2435/01/01 Приказ МОЗ Украины №1006 от 25.12.2014 г.

Состав:

5 мл сиропа содержат: амброксола гидрохлорида 15 мг, карбоцистеина 100 мг.

Вспомогательные вещества: натрия метилгидроксибензоат, натрия пропилгидроксибензоат, раствор глюкозы, раствор сорбитола 70%, глицерол, аспартам, пропиленгликоль, динатрия эдетат, кислоты лимонной моногидрат, натриюбензоат, натрия гидроксид, краситель Ponceau 4R Понсо 4R (ярко-красный 4R), эссенция клубники, вода очищенная.

Основные физико-химические свойства: прозрачная сиропообразная жидкость розового цвета, со вкусом клубники.

Форма випуска. Сироп.

Фармакотерапевтическая группа. Муколитические средства.

Код АТС R05C B.

Фармакологические свойства. 

Препарат является сбалансированной комбинацией двух медицинских ингредиентов – амброксола и карбоцистеина.

Фармакодинамика. Амброксол является активным метаболитом бромгексина, но более эффективным.

Нормализует патологически измененную секрецию клеток желез слизистой оболочки бронхов, способствует разжижению вязкого бронхиального секрета и облегчает его отхождение за счет увеличения мукоцилиарного клиренса, изменяет соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

Стимулирует клетки Кларка и активизирует гидролизирующие ферменты, также приводит к снижение вязкости мокроты. Амброксол обладает секретомоторными свойства – стимулирует работу мерцательного эпителия бронхов, восстанавливает дренажную функцию мелких бронхов бронхиол.

[attention type=green]

Препарат стимулирует образование эндогенного сурфактанта, не вызывает чрезмерного образования секрета, уменьшает спастическую гиперреактивность бронхов. Кашель и объем мокроты значительно уменьшаются.

[/attention]

Карбоцистеин оказывает муколитическое и отхаркивающее действие за счет активации сиаловой трансферазы – фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов.

Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральних сиаломуцинов, что способствует уменьшению вязкости бронхиального секрета.

Облегчает отхождение мокроты за счет повышения мукоцилиарного клиренса, обладает антиоксидантными и пневмопротекторными свойства, что обусловлено способностью сульфгидрильных груп связывать свободные радикалы.

Фармакокинетика. После приема амброксол практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте, хорошо проникает в ткани легких. Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 70 – 80%.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа после приема внутрь. Период полувыведения составляет 7 – 12 часов. Выводится главным образом с мочой (до 90%).

Проникает через гематоэнцефалический барьер в грудное молоко, не накапливается.

Максимальная концентрация карбоцистеина в плазме крови и слизовой оболочке дыхательных путей достигается через 1 – 3 часа и хранится в слизистой оболочке в течение 8 часов.

 Экскретируется практически полностью в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистина) с мочой. Лишь небольшое количество выделяется в неизмененном виде с калом.

Может проникать через плацентарный барьер и накапливаться в амниотической жидкости.

Показания к применению

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием секрета который трудно выделяется, хронический бронхит с обструктивным синдромом, пневмония, бронхиальная астма с тяжёлым отхождением мокроты, бронхоэктатическая болезнь, респираторный дистресс-синдром у новорожденных – в комплексном лечении для стимуляции синтеза сурфактанта. А также при муковисцидозе, синдроме шоковых легких у взрослых, для профилактики и лечения осложнений после оперативных вмешательств на легких, при уходе за трахиостомою, до и после бронхоскопии. Воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа.

Побочное действие

Препарат хорошо переносится. Редко могут наблюдаться общая слабость, высыпания на коже. При длительном применении возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, сердцебиение, головокружение и изжога, головная боль, ангионевротический отек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Повышает эффективность глюкокортикоидной и антибактериальной терапии при лечении воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Но не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками тетрациклинового ряда (за исключением доксициклина), интервал между их приемом должен составлять не менее 2 часов.

Одновременное применение амброксола такарбоцистеину с противокашлевыми лекарственными препаратами, например с кодеином, не рекомендуется в связи с затруднением отхождения мокроты при подавлении кашлевого рефлекса и накоплении секрета в дыхательных путях.

Условия хранения. Хранить при комнатной температуре (15 – 25 ° С) в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Источник: http://mili.ua/ru/milistan-sirop-ot-kashlya

Медицинская энциклопедия
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: